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初中生物知识点总结：遗传病的类型

发布时间：2022-05-31 修改时间：2022-05-31 1868

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【知识点】

一、单基因遗传病

单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病。可分为：

1.常染色体疾病（显性和隐形）：致病基因为显性并且位于常染色体上。

2.常染色体隐形遗传病：致病基因为隐性并且位于常染色体上。

3.X连锁显性遗传病：致病基因为显性并且位于X染色体上

4.X连锁隐性遗传病：致病基因位于X染色体，并以隐形方式遗传的遗传病。

特点：在同胞中发病率较高，在群体中发病率较低。

二、多基因遗传病

多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病，其遗传效应较多地受环境因素的影响。与单基因遗传病相比，多基因遗传病不是只由遗传因素决定，而是遗传因素与环境因素共同起作用。

特点：两个极端变异的个体杂交后，子一代都是中间类型。两个中间类型的子一代杂交后，子二代大部分也是中间类型。在一个随机交配的群体后，大多数个体接近中间类型。

三、染色体异常遗传病

染色体异常遗传病是染色体的数目异常和形态结构畸变，可以发于每一条染色体上。可分为：

1.常染色体：由于常染色体变异而引起的遗传病。

2.性染色体：由于性染色体变异而引起的遗传病。

特点：由于染色体的变异引起遗传物质较大的改变，故其症状严重，甚至胚胎时期就自然流产。

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